2. 基于历史数据的增韧剂-稀释剂因子水平初筛

历史配方记录能回答什么

在正式做响应曲面设计之前,先把手头已有的配方实验记录当作“预筛选数据集”。本例的目标不是拟合模型,而是回答两个问题:哪一类增韧剂、哪一类稀释剂对冲击强度和黏度的区分度最大,以及它们的用量在什么区间内值得进入正式DOE。为此需要两类图:箱线图看“类型”造成的组间差异,散点+相关系数看“用量”与响应的单调趋势。

假设已有 18 条历史记录,来自 3 类增韧剂(CTBN 端羧基丁腈橡胶、核壳橡胶 CSR、聚醚胺柔性链 PEA)与 3 类稀释剂(BGE 丁基缩水甘油醚、C12-C14 烷基缩水甘油醚、PEG400 二缩水甘油醚)。每条记录包含:增韧剂类型与份数、稀释剂类型与份数、固化温度、冲击强度(kJ/m²,简支梁,GB/T 1043)、25 ℃ 旋转黏度(mPa·s)。

先做数据清洗与分组口径统一

历史数据最常见的坑是口径不一致,直接画图会得到误导性结论。按以下顺序处理:

  1. 单位统一:冲击强度若混有 J/m 与 kJ/m²,先按试样厚度换算;黏度若混有 25 ℃ 与 40 ℃ 数据,只保留 25 ℃ 或按经验换算后标注。
  2. 剔除异常记录:固化温度偏离工艺窗口(如低于 80 ℃ 或高于 150 ℃)的记录单独标记,不参与类型比较。
  3. 用量归一化:增韧剂与稀释剂份数均以“每 100 份环氧基料”为基准,避免不同基料批次造成的比例失真。
  4. 分组字段:新增 toughener_type、diluent_type 两列,作为箱线图的分组变量。

箱线图:看类型带来的组间差异

对冲击强度按增韧剂类型分组画箱线图,对黏度按稀释剂类型分组画箱线图。判读要点不是“谁最高”,而是组间中位数差距是否大于组内离散度。若某类型的箱体与另一类型几乎不重叠,说明该因子水平值得在DOE中拉开;若三组箱体大面积重叠,则该因子对响应的区分能力弱,应降低其优先级或改为固定水平。

示例判读(教学假设数据):CTBN 组冲击强度中位数约 28 kJ/m²,CSR 组约 22 kJ/m²,PEA 组约 15 kJ/m²,且 CTBN 组内四分位距明显小于 PEA 组。这说明 CTBN 不仅均值高,重复性也更好,适合作为主增韧剂进入DOE;PEA 组离散大,可能受用量或固化条件干扰,需先固定其他因素再评估。

相关性分析:看用量与响应的趋势方向

对每个“类型×用量”组合计算与响应的 Pearson 或 Spearman 相关系数。用量与响应常呈非线性(如增韧剂超过一定份数后冲击强度趋平、黏度急升),因此优先看散点图形状,再用 Spearman 秩相关作为辅助指标。重点记录三件事:趋势方向(正/负)、相关强度(|r| 大小)、以及拐点大致位置。

因子与冲击强度 r与黏度 r趋势判读建议水平区间
CTBN 份数+0.71+0.38增韧明显,黏度温和上升8–16 份
CSR 份数+0.52+0.21增韧中等,黏度影响小4–10 份
PEA 份数+0.18−0.12趋势弱,离散大暂不进入主因子
BGE 份数−0.15−0.68降黏显著,增韧略降5–12 份
C12-C14 份数−0.09−0.55降黏中等5–10 份
PEG400 份数−0.31−0.44降黏但增韧损失偏大3–8 份

表中数值为教学示例,用于说明判读逻辑,不代表真实实测结果。判读结论:CTBN 与 BGE 分别是增韧和降黏的主效应因子,且二者对另一响应的影响方向相反,正好构成双目标权衡,适合作为正式DOE的两个连续因子;CSR 可作为备选增韧剂或第二因子;PEA 与 PEG400 因趋势弱或副作用大,暂不进入主因子集。

把初筛结论转成DOE输入

初筛的输出应是一张可直接交给下一步的因子水平表,而不是一段文字结论。对入选因子,用历史数据中“响应出现明显变化”的用量区间作为水平范围,中心点取区间中点。例如 CTBN 取 8/12/16 份,BGE 取 5/8.5/12 份。若某因子在历史数据中覆盖范围不足,应在DOE前补做 2–3 个验证点,避免外推。

箱线图与相关性分析只用于“筛因子、定范围”,不用于估计交互效应或建立预测模型。历史数据往往存在混杂(不同批次、不同操作员),因此初筛结论应标注为“待DOE验证的假设”,而不是最终工艺结论。
冲击强度按增韧剂类型分组(箱线图) kJ/m² 20 10 CTBN 中位≈28 CSR 中位≈22 PEA 中位≈15 用量-响应趋势(示意) 响应 用量 CTBN 冲击 r=+0.71 BGE 黏度 r=−0.68 双目标权衡区 CTBN 提高冲击强度但推高黏度; BGE 降低黏度但损失部分冲击强度。 二者构成正式DOE的两个连续因子。 初筛输出 → DOE 输入 主增韧剂:CTBN,水平 8 / 12 / 16 份 主稀释剂:BGE,水平 5 / 8.5 / 12 份 备选:CSR(4–10 份),视黏度余量加入 暂缓:PEA、PEG400(趋势弱/副作用大) 结论标注为“待DOE验证的假设”

结果如何验证

初筛结论的验证不靠再画一张图,而靠后续DOE的显著性结果回看:若 CTBN 与 BGE 在主效应或交互项上显著,说明初筛方向正确;若某因子在DOE中不显著,应回查历史数据是否存在批次混杂或用量区间过窄。把这一步的因子水平表与判读依据存档,作为DOE分析阶段的对照基线。