4. 尾矿粒度级配测试的沉降法

筛分法只能测到约 75 μm 以上,而尾矿中大量细颗粒恰恰落在 75 μm 以下,这正是沉降法不可替代的原因。沉降法利用颗粒在液体中的沉降速度反推粒径,测量下限可延伸至 1~2 μm,是尾矿细粒级配分析、分级效率评价和絮凝沉降试验的基础手段。本节围绕斯托克斯定律、两类主流仪器操作、粒度分布计算以及与筛分/激光法的对比展开。

一、斯托克斯定律:沉降法的物理基础

球形颗粒在黏性流体中自由沉降,当重力、浮力与阻力平衡时达到匀速,该速度称为终端沉降速度。斯托克斯区(层流、颗粒间无干扰)内:

v = (ρs − ρl) · g · d² / (18μ)

v  —— 终端沉降速度,m/s
ρs —— 颗粒密度,kg/m³(尾矿常用 2.6~2.9×10³)
ρl —— 液体密度,kg/m³(20 ℃水约 998)
g  —— 重力加速度,9.81 m/s²
d  —— 颗粒斯托克斯直径,m
μ  —— 液体动力黏度,Pa·s(20 ℃水约 1.002×10⁻³)

反解即得由沉降速度求粒径的公式:d = √[18μv / ((ρs − ρl)g)]。以 20 ℃水、ρs = 2.70×10³ kg/m³ 为例,d = 10 μm 的颗粒沉降速度约 9.2×10⁻⁵ m/s,即 1 cm 需约 109 s;d = 50 μm 时速度约 2.3×10⁻³ m/s,1 cm 仅需约 4.3 s。这组数量级直接决定了仪器量程与测量时间的设计。

使用斯托克斯定律必须满足三个前提:颗粒为球形且表面光滑;处于层流区(颗粒雷诺数 Re = ρl·v·d/μ < 0.2~0.5);颗粒浓度足够低,不发生干涉沉降。尾矿颗粒多为不规则棱角状,测得的“斯托克斯直径”是等效球直径,比实际筛分直径偏小,这是沉降法与筛分法结果存在系统偏差的根本原因之一。此外,温度每变化 1 ℃,水的黏度约变化 2%~3%,因此沉降槽必须恒温,通常控制在 20 ± 0.5 ℃。

二、沉降天平与光透沉降仪的操作要点

沉降天平法属于累积质量法:将尾矿试样充分分散后注入沉降槽,底部悬挂的秤盘持续称量沉降到盘上的固体质量,得到累积质量—时间曲线,再经公式换算为累积粒度分布。操作关键点包括:试样量按仪器量程取 5~15 g(示例值),保证悬液质量分数低于 0.5%~1%;分散剂常用 0.1% 六偏磷酸钠溶液,先超声分散 5~10 min;注入后立即开始记录,前期(粗粒)采样间隔 5~10 s,后期(细粒)可放宽至 30~60 s;整个测量过程保持恒温并避免振动。沉降天平适合 1~100 μm 范围,单次测量常需 30~60 min。

光透沉降仪属于消光法:一束光穿过沉降槽固定深度处,颗粒浓度越高透光越弱,按比尔—朗伯定律由透光率随时间的变化反演各粒级含量。操作时先做空白(纯分散介质)调满度,再注入悬液;仪器按预设时间序列自动采集透光率,软件依据斯托克斯定律把每个时刻对应到某一粒径,输出累积分布曲线。要点是:悬液浓度需落在仪器线性区(透光率一般控制在 30%~90%),过高会产生多重散射;沉降槽窗口需清洁无划痕;分散是否充分直接决定细端结果是否虚高。

沉降法粒度测试原理与两类仪器信号链 沉降天平(累积质量法) 悬液(分散后) 恒温 20±0.5 ℃ 秤盘(累积沉降质量) 电子天平 m(t) 累积质量 采样 5~60 s 累积质量—时间曲线 → 累积粒度分布 量程 1~100 μm 光透沉降仪(消光法) 悬液(透光率 30%~90%) 入射光 透射光 固定测量深度 光电检测器 透光率 T(t) 比尔—朗伯定律 + 斯托克斯定律 T(t) → 各粒级含量 → 累积分布曲线 量程约 0.5~150 μm,自动采集

三、粒度分布计算:从原始信号到特征粒径

两类仪器最终都归结为“累积分布曲线”。以沉降天平为例,设某时刻 t 的累积质量为 m(t),对应粒径 d(t) = √[18μ·H/((ρs − ρl)g·t)](H 为沉降高度),则小于该粒径的累积百分含量为 m(t)/M × 100%(M 为试样总质量)。对曲线逐点求差即得区间分布,再插值读出 D10、D50、D90 等特征粒径。

教学示例(假设数据,仅用于演示算法):某尾矿试样 10.0 g,沉降高度 0.10 m,20 ℃水,ρs = 2.70×10³ kg/m³。计算得 d = 50 μm 对应 t ≈ 43 s,d = 20 μm 对应 t ≈ 270 s,d = 10 μm 对应 t ≈ 1090 s。若在 43 s 时累积质量为 6.2 g,则小于 50 μm 的累积含量为 62%;在 270 s 时为 7.4 g,即小于 20 μm 占 74%;在 1090 s 时为 8.5 g,即小于 10 μm 占 85%。据此可插值得到 D50 约在 35~40 μm 之间。实际计算中还需做分散剂空白校正和温度黏度修正,并对曲线两端做合理外推。

计算前先统一单位:d 用 m、v 用 m/s、μ 用 Pa·s,最后再换算为 μm。若直接把 d 以 μm 代入公式,会引入 10⁶ 量级错误,这是初学者最常见的失误。

四、与筛分法、激光法的对比与选用

对比项筛分法沉降法(天平/光透)激光衍射法
测量范围约 75 μm~数 mm约 1~100 μm(光透可至 0.5 μm)约 0.1~2000 μm
测量原理几何孔径分级斯托克斯沉降速度颗粒散射光角度分布
单次耗时15~30 min(含振筛)30~60 min1~3 min
试样量100~500 g5~15 g0.1~1 g
分散要求低(干筛)高(需分散剂+超声)高(需分散剂+超声)
结果含义筛孔尺寸,偏“大”等效球径,偏“小”等效球径,体积分布
典型用途粗粒级配、磨矿产品细粒级配、絮凝沉降试验快速全粒级分析

三种方法结果不可直接混用。同一尾矿,筛分法 D50 往往比沉降法大 10%~30%,因为不规则颗粒的筛分直径大于其等效沉降直径;激光法为体积分布,对少量粗颗粒敏感,D90 常高于沉降法。工程实践中,粗粒级配以筛分为准,细粒级配以沉降法或激光法为准,报告必须注明方法、分散条件和特征粒径定义。若需横向比较,应固定一种方法作为基准,并用标准样品做期间核查。

沉降法测的是“等效球径”,且对分散状态极其敏感。分散不足会使细粒团聚成粗粒,D50 虚高;分散过度(如长时间高强度超声)可能打碎颗粒,使细端虚高。建议在报告中记录分散剂种类、浓度、超声功率与时间,保证结果可复现。

综上,沉降法是连接“筛分测不到的细粒”与“工程需要的级配参数”的关键环节。掌握斯托克斯定律的适用边界、两类仪器的操作细节和分布曲线的换算逻辑,才能让测得的 D50、D90 真正服务于尾矿分级、浓缩和絮凝沉降工艺的判断。