3. 浓密机进料量与加药量联动记录表设计

为什么需要“联动”记录表

单看加药量没有意义:同样的 120 g/t,进料量从 80 m³/h 涨到 110 m³/h 时,絮凝剂的实际投加速率要跟着变;底流浓度和溢流浊度又反过来检验这个投加速率是否合适。因此记录表的核心不是“多记几个数”,而是让进料量、加药量、底流浓度、溢流浊度四类数据在同一时间戳上对齐,否则后续做单耗计算和趋势分析时无法配对。

本表设计要解决三个现场问题:采样频次与生产节拍匹配、计量点位唯一且可追溯、异常有统一标注规则以便剔除或单独分析。

浓密机进料—加药—底流—溢流 联动计量点位与采样时序 进料矿浆 流量计 FT-01 浓度取样 C-01 絮凝剂溶液 流量计 FT-02 配制浓度 C-02 浓密机 混合 / 沉降 / 压缩 絮凝反应区 澄清区 压缩区 底流 浓度取样 C-03 流量计 FT-03 溢流 浊度取样 T-01 流量计 FT-04 采样时序(每 2 h 一个记录周期,整点后 10 min 内完成) 08:10 10:10 12:10 14:10 16:10 FT-01/02 C-01/C-02 C-03/T-01 FT-03/04 复核

记录表字段与计量点位

表格按“一行一个记录周期”组织,每个周期对应一个时间戳。以下字段是必须项,缺一项就无法完成单耗计算或趋势配对:

字段单位计量点位 / 来源说明
记录时间hh:mm整点后 10 min 内与班次记录对齐
进料流量 Qfm³/hFT-01 瞬时值取 3 次读数均值
进料浓度 Cf% (w/w)C-01 取样烘干每 4 h 一次,中间沿用
絮凝剂溶液流量 QrL/hFT-02 瞬时值与 Qf 同时读取
溶液配制浓度 Crg/LC-02 配制记录每班配制时确认
底流浓度 Cu% (w/w)C-03 取样烘干每 2 h 一次
溢流浊度 ToNTUT-01 浊度仪每 2 h 一次
干药剂投加速率kg/h计算值Qr × Cr / 1000
单耗g/t 干矿计算值干药剂速率 ÷ 干矿处理量 × 1000
异常标注代码操作员判断见下方规则

干矿处理量由 Qf × Cf × ρ浆 近似换算(ρ浆 取 1.3 t/m³ 时需在表头注明,不同矿山按实际矿浆密度修正)。单耗计算示例:Qf=100 m³/h、Cf=25%、ρ浆=1.3 t/m³,则干矿量≈32.5 t/h;若 Qr=400 L/h、Cr=1.0 g/L,干药剂=0.4 kg/h,单耗≈12.3 g/t。

采样频次与异常标注规则

频次设计原则:流量类参数变化快,每 2 h 读一次;浓度类参数变化慢,进料浓度每 4 h 取样一次、底流浓度每 2 h 一次;溢流浊度是效果指标,每 2 h 一次。所有取样在整点后 10 min 内完成,避免与交接班重叠。

异常标注采用统一代码,便于后期筛选剔除:

  • A1:进料中断或流量低于正常值 50%,该周期数据不参与单耗统计。
  • A2:絮凝剂溶液配制浓度偏离设定值 ±10%,需按实际浓度重算干药剂速率。
  • A3:底流泵切换或底流排放异常,底流浓度数据标记为参考值。
  • A4:溢流浊度突增(超过前 3 个周期均值 2 倍),需排查是否因加药中断或进料波动。
  • A5:取样或仪表故障,该字段留空并注明原因,不得估算填写。
现场执行要点:记录表打印后夹在操作台,每完成一个周期立即填写,不要事后补记;流量计读数与取样时间差控制在 5 min 内,否则联动关系失真。

现场可直接使用的记录表模板

下表为单个班次(8 h,4 个记录周期)的空白模板,可直接打印使用。表头需填写日期、班次、矿浆密度取值和絮凝剂配制浓度确认人。

时间Qf
(m³/h)
Cf
(%)
Qr
(L/h)
Cr
(g/L)
干药剂
(kg/h)
Cu
(%)
To
(NTU)
单耗
(g/t)
异常
代码
记录人
08:10
10:10
12:10
14:10

填写完成后,用以下条件做一次快速自检:① 每个周期 Qf 与 Qr 是否同一时间读取;② 干药剂速率是否由 Qr×Cr/1000 算出;③ 单耗是否用当周期干矿量计算而非沿用上一周期;④ 异常代码是否与备注一致。四项全部满足,该班次数据才可用于后续加药量优化分析。

常见错误:用配制时的标称浓度代替实际浓度填写 Cr,会导致干药剂速率系统性偏高或偏低;以及底流浓度取样后未记录取样时刻,与流量数据错位配对。这两类错误在数据汇总阶段很难追溯,必须在记录现场杜绝。