4. 供氧能力计算

通气与供氧的最终落脚点,是回答一个工程问题:在当前搅拌、通气、罐压和培养基条件下,反应器每秒(或每小时)究竟能把多少氧传递进液相?这个量就是氧传递速率 OTR(Oxygen Transfer Rate)。只有把 OTR 算清楚,并与微生物的摄氧速率 OUR(Oxygen Uptake Rate)相比较,才能判断供氧是否足够、是否需要提转速、加罐压或富氧。

一、OTR 公式的物理含义

双膜理论给出的经典表达式为:

OTR = kLa · (C* − CL)

其中:
OTR —— 氧传递速率,mol/(L·h) 或 mmol/(L·h)
kLa —— 体积传质系数,1/h(kL 为液膜传质系数,a 为比相界面积)
C*  —— 与气相氧分压平衡的液相饱和氧浓度,mol/L
CL  —— 液相实际溶解氧浓度,mol/L
(C* − CL) —— 传质推动力,mol/L

公式虽短,但每一项都对应可操作变量。kLa 主要由搅拌功率、通气量、气泡尺寸和流体物性决定,是设备与操作条件的综合体现;C* 由气相中氧分压决定,随罐压、通气组成和温度变化;CL 则是发酵过程中被菌体消耗后剩下的实际水平,通常用溶氧电极在线测量。三者中,kLa 和 C* 是我们可以主动调节的,CL 是结果观测量。

需要注意单位一致性。若 kLa 用 1/h、浓度用 mmol/L,则 OTR 单位为 mmol/(L·h)。工程上常把 OTR 与 OUR 都换算成 mmol/(L·h) 或 mol/(m³·h) 再比较,避免因单位混用得出错误结论。

二、饱和氧浓度 C* 与操作条件的关系

C* 不是固定常数,它随操作条件变化,这是很多初学者容易忽略的点。根据亨利定律,液相中与气相平衡的氧浓度正比于气相中氧的分压:

C* = pO2 / H(T)

pO2 = (P总) × yO2

P总 —— 罐顶/罐底操作压力(绝对压力)
yO2 —— 气相中氧的摩尔分数(空气约 0.21)
H(T) —— 与温度相关的亨利常数

由此可归纳三条实用规律:

  • 提高罐压:P总 增大,pO2 同比例增大,C* 上升。这是工业发酵提高供氧最直接的手段之一,但受设备耐压和菌体耐受限制。
  • 提高气相氧分数:用富氧空气或纯氧替代空气,yO2 从 0.21 提高到 0.4~0.6,C* 近似按比例增加,适合高耗氧且对剪切敏感、不宜再提转速的体系。
  • 降低温度:H(T) 随温度降低而减小,C* 增大;但发酵温度通常由菌种决定,不能为供氧随意改动,只能作为理解参数关系的依据。

举例说明(示例参数,非实测):30 ℃、常压空气下,若 C* 约为 0.21 mmol/L;将罐压提高到 0.15 MPa(绝压约 0.25 MPa)后,pO2 约变为原来的 1.67 倍,C* 近似升至 0.35 mmol/L。若同时改用 40% 富氧,则 C* 可进一步升至约 0.67 mmol/L。可见操作条件对推动力的影响是成倍的。

供氧能力计算:从操作条件到供需平衡判据 可调操作条件 搅拌转速 N → 影响 kLa 通气量 Q → 影响 kLa 罐压 P总 → 影响 C* 气相氧分数 yO2 → 影响 C* 氧传递速率 OTR OTR = kLa · (C* − CL) kLa:设备与操作决定的传质能力 C*:气相氧分压决定的饱和浓度 CL:在线溶氧电极实测值 推动力 = C* − CL 微生物需氧 OUR OUR = qO2 · X qO2:比摄氧速率 X:菌体浓度 随生长期与补料变化 供需平衡判据 OTR > OUR:供氧有余,CL 回升 OTR < OUR:供氧不足,CL 下降 OTR = OUR:临界稳态 CL 动态反馈 CL 下降 → 推动力 (C*−CL) 增大 → OTR 自动上升 但 kLa 不足时,CL 会跌至临界氧浓度以下 此时必须提 kLa 或提 C*,不能只靠推动力自平衡

三、供氧与需氧的平衡判据

把 OTR 与 OUR 放在一起,就得到供氧设计的核心判据:稳态运行时 OTR 应不小于 OUR,并留有一定裕量。OUR 由菌体的比摄氧速率 qO2 与菌体浓度 X 的乘积决定,即 OUR = qO2·X。高密度发酵后期 X 很大,OUR 随之攀升,往往成为限制产量的瓶颈。

实际判断时,最直接的观测量是溶氧 CL。当 OTR > OUR 时,CL 会回升并趋于稳定;当 OTR < OUR 时,CL 持续下降。若 CL 跌到临界氧浓度(许多好氧菌约在饱和度的 10%~30%,具体因菌种而异)以下,菌体代谢即转向副产物,产量和得率下降。因此工程上常把 CL 控制在临界值以上、又不盲目追求高溶氧,以兼顾能耗。

需要强调的是,OTR 与 CL 之间存在自平衡倾向:CL 下降会使推动力 (C*−CL) 增大,从而让 OTR 自动上升。但这种自平衡有上限——当 CL 趋近于零时,OTR 最大只能达到 kLa·C*。如果 kLa·C* 本身小于 OUR,系统就无法维持,CL 必然崩溃。这正是"kLa 是供氧能力天花板"的含义。

四、一次完整的供氧核算示例

假设某好氧发酵(示例参数,用于演示计算逻辑,非实测):kLa = 200 1/h,30 ℃常压空气下 C* = 0.21 mmol/L,控制 CL = 0.05 mmol/L,则

OTR = 200 × (0.21 − 0.05) = 32 mmol/(L·h)

若此时 OUR 估算为 28 mmol/(L·h):
OTR > OUR,供氧有余,CL 可维持。

若补料后 X 上升,OUR 增至 38 mmol/(L·h):
OTR < OUR,CL 将下降,需提高供氧能力。

提高供氧有两条路径。其一是提 kLa:将转速由 200 rpm 提高到 260 rpm,kLa 可能升至约 300 1/h(具体关系需实测标定),此时 OTR = 300 × 0.16 = 48 mmol/(L·h),重新满足要求。其二是提 C*:将罐压提高到使 C* 达 0.35 mmol/L,在 kLa 不变时 OTR = 200 × (0.35 − 0.05) = 60 mmol/(L·h)。若菌体对剪切敏感、不宜提转速,提罐压或富氧更合适;若设备耐压有限,则优先优化搅拌与通气。

核算供氧时,务必先确认 kLa 是在与实际生产相同的小试或中试条件下标定的。kLa 随罐体几何、搅拌器型式、通气分布器和培养基物性变化很大,直接套用文献值容易高估供氧能力。
不要把 CL 控制得过高当作"安全"。CL 过高意味着推动力被压缩,OTR 反而下降,同时可能增加氧毒性和通气能耗。合理做法是让 CL 稳定在临界值以上一定裕量,并用 OTR ≥ OUR 作为设计校核依据。

综上,供氧能力计算是一条清晰的链条:操作条件决定 kLa 与 C*,二者与实测 CL 共同决定 OTR;OTR 再与由菌体浓度和比摄氧速率决定的 OUR 比较,形成供需平衡判据。掌握这条链条,就能在溶氧下降时快速定位是 kLa 不足还是 C* 不够,并选择正确的调节手段。